Martins, M.C.B./ Silva, T.D.S./ Gumboski, E.L./ Falcão, E.P.S./ Pereira, E.C./ Santos, N.P./ Silva, N.H. 2014: [Abstract:] Extração, isolamento e purificação do ácido salazínico obtido de Ramalina complanata (Sw.) Ach.. - In: : Livro de Resumos do Sétimo Encontro do Grupo Brasileiro de Liquenólogos. 1. Grupo Brasileiro de Liquenólogos pp. 83. [RLL List # 248 / Rec.# 39049] Abstract: O Brasil possui flora liquênica diversificada onde podem ser encontrados inúmeros compostos provenientes do seu metabolismo que poderão ser aproveitados como protótipos de fármacos. Dos liquens são obtidas diversas substâncias, particularmente de caráter fenólico com propriedades biológicas. Entretanto, é importante se obter e avaliar de forma criteriosa o composto majoritário de cada espécie, a fim de se determinar sua atividade biológica. Portanto, este trabalho teve objetivo extrair, isolar e purificar o composto majoritário da Ramalina complanata (Sw.) Ach. coletada no Município de Saloá, Agreste de Pernambuco, a fim de se avaliar posteriormente sua atividade antitumoral. Ramalina complanata (50 g) foi identificada através de teste de spot e pelas características morfológicas do talo. Do material coletado, 25 g foi macerado e submetido a extrações sucessivas com acetona (100 mL) para obtenção do extrato acetônico. Este extrato foi tratado 5x com clorofórmio em funil de fundo poroso G4, sendo o resíduo dissolvido em acetona (10 mL) e, posteriormente centrifugado (3x) a 3000 RPM/5 min. Após a centrifugação, o sobrenadante foi separado e o precipitado foi analisado através da CCD eluida com tolueno/dioxano/ácido acético (180:45:5 v/v/v) e CLAE, eluida com metanol/água/ácido acético (80:19,5:0,5, v/v/v). A confirmação estrutural do composto majoritário purificado foi obtida através de espectroscopia IV e RMN 1H. O extrato acetônico obtido apresentou como composto principal o ácido salazínico. O CCD demonstrou a presença de uma banda no extrato obtido do talo in natura (Rf 0,173), compatível com a banda do padrão do ácido salazínico (Rf 0,173), bem como da amostra purificada (Rf 0,173), além de outras bandas não identificadas (Rf 0,79 e Rf 0,92) presentes no extrato acetônico. Estes resultados confirmados através CLAE mostraram o tempo de retenção de 3,200 min para amostra purificada e o padrão. As análises de IV e RMN 1H confirmaram a estrutura química do ácido salazínico purificado, resultando nos seguintes dados: IV (KBr, λ cm-1): 3452 (-OH); 2926 (R-O-R); 1769 (anel lactônico); 1727 (-CO-O-); 1666 (Ar- CHO); 1574 e 1438 (C=C); 1296 e 1077 (duas bandas correspondentes ao éster), RMN 1H (300 MHz, DMSO-d6) δH: 1,22 (3H, s, Me-9), 3,35 (H2O, s, DMSO-d6), 4,63 (2H, s, -CH2-8’), 6,87 (1H, s, H-9), 8,31 (1H, s, Ar-OH-2’), 10,42 (1H, s, Ar-CHO-8), 10,04 (1H, s, Ar-OH-4). O ácido salazínico é a substância fenólica majoritária presente na R. complanata coletada em Saloá, Agreste de Pernambuco.
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